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sequencher mac 破解版v5.4.5

大小:271MB语言:简体中文类别:学习软件

类型:国产软件授权:免费软件时间:2018/6/15

官网:

环境:MAC OS 10.8x,MAC OS 10.9x,MAC OS 10.10x,MAC OS 10.11x,MAC OS 10.12x,MAC OS 10.13

安全检测:无插件360通过腾讯通过金山通过瑞星通过

sequencher mac是一款应用在mac平台上的专业DNA序列拼接和分析工具,它不仅可以和所有的自动序列分析仪一同工作,还内置有功能强大的序列编辑工具,软件包含多种拼接算法,具有ORF分析、蛋白翻译、酶切位点作图、杂合子识别等分析功能,软件以其卓越的技术支持而众所周知,同时软件可以应用于杂合子和SNP的检测和分析,cDNA到染色体DNA的大型间隙对准和比较排序,对置信评分的支持、ORF转换、GeneBank特性化导入以及限制酶映射等都展现了完美的应用体现。
sequencher mac 破解版是在mac版本的基础上将软件进行破解激活使用,免除软件功能和使用期限上的限制,另外,软件在序列比对上可直接用MEGA操作编辑,完善的解决了用户在DNA应用操作上的繁琐化流程。本站提供mac 破解版下载,有需要的用户可以在本站下载!注:下载包中有sequencher mac 破解版安装包以及软件安装必读文件,安装包在未使用时请不要轻易删除和更改文件类型。
sequencher mac 破解

破解说明

1、在本站下载好mac文件包,打开dmg镜像文件,将“Sequencher Installer”拖入到“Applications”应用文件夹中进行安装或者双击“Sequencher Installer”执行镜像设备运行过程;

2、弹出软件安装向导,默认点击“继续”按钮执行软件的安装过程;

3、阅读并同意软件的许可证协议,点击“安装”按钮进行软件的安装操作,等待软件安装完成后点击“关闭”按钮完成安装;

4、安装完成后我们进行“Sequencher RLM Server.pkg”应用程序的安装直至安装结束;



5、首先我们停止RLM service服务,打开终端,在终端输入:
sudo launchctl unload /Library/LaunchDaemons/com.genecodes.rlm.plist
如图所示:

6、回到之前我们打开的dmg镜像界面,打开“Crack”文件夹,将文件夹下的“rlm”,“genecodes”,“genecodes.lic”复制到“Applications/Sequencher Server”文件夹下进行替换,如图所示:

7、接下来我们重启RLM service服务,打开终端,在终端输入:
sudo launchctl load /Library/LaunchDaemons/com.genecodes.rlm.plist
如图所示:

8、运行软件,在弹出的证书选择窗口中我们点击“Activate Sequencher”,然后选择“Install License”按钮,在“Crack”文件夹下找到“genecodes_host.lic”选择即可;





小提示:破解版本请不要轻易升级,以免升级使用后软件破解失效。

功能特色

1、自动分析
Sequencher 可对你的数据进行批处理,这个过程是透明、用户可定义、可恢复的,并且 Sequencher 从不为了自动化的目的而破坏你科学结论的正确性。
当你工作在多个序列时,Sequencher 可以:
调用第二峰
调整矢量
调整低质量的尾端
创建一致序列
恢复到实验数据
Sequencher 总是管理两份数据,一份编辑过的,一份则是原始的导入数据。当你应用“Revert to Experimental Data”命令到在你项目中已选定的序列或者在一序列中的选中部分时,你可以撤销所有或者部分编辑动作。
自从 4.5 以后,Sequencher 就包含了一个新的自动化工具,“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”,你可以选择片段名的一部分作为一个共享的标识符,或者说是“装配句柄”。Sequencher 就可以将选择和名字自动转换为 Contig。例如,仅仅通过一个按钮的点击,你就可以将 90 个文件,45对前端和反向序列转换成 45 个根据你的病人编号命名的 Contig。装配参数的每个变化都会重组你的片段,因此你可以根据克隆编号、日期、引物,或者其他任何你记录在序列名称中的特征,来装配 Contig。
2、矢量调整
自动排序器以基础调用错误生成结果。从 DNA 库克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾,或其他不相关序列。内含子和引物序列通常会和放大的外显子序列侧面相连。不调整的话,这些污染物会扭曲你的装配和下游分析。 Sequencher 允许你调整低质量或者含糊的数据。“Trim Ends”将令人误解的数据从序列片段的尾部去除。“Trim Vector”将污染序列尾部的特定序列数据移除。“Trim to Reference”剔除超出装配参考序列的序列尾部。
3、SNP 检测
使用 Sequencher 来进行比较对准以便鉴别和报告 SNP 以及突变。例如,调用第二峰..功能分析你的所有序列以寻找潜在的杂合子。你可以控制定义一个杂合子的严格度。你可以从一个杂合子跳到下一个,而仅仅需要在 Base View 里面按一下空格键。你还可以观察一致及其参考序列的转换。一致及其参考序列的区别会列在一个可导出的表格内。参考序列确保从一个装配到下一个装配时,SNP 的数目保持一致。
4、序列装配
Sequencher 的装配算法可以将你的 DNA 片断快速而又准确的装配起来。自觉的工具允许你在数秒内就可以设置好参数并且调整它们。你完全可以不顾方向的装配序列。Sequencher 会比较前端和反转补体方向来装配最可能的 Contig。
5、序列编辑
Sequencher 能够给你足够的信心认为一个序列是绝对正确的。你可以只观察一个序列的色谱图,你也可以从前端或反方向同时查看多个对齐的色谱图。 在你的已对齐数据中滚动是很容易的。你可以使用 Sequencher 的选择工具来高亮不一致或者低质量的区域。

注意事项

由于此软件为破解版本,部分Mac系统用户可能无法直接安装,若遇到【app已损坏,无法启动。你应该将它移到废纸篓。】提示时,建议进行以下操作:
1、打开系统偏好设置,选择【安全性与隐私】
2、点击右下角锁状图标,输入密码解除锁定
3、在【允许从以下位置下载的应用】的三个选项里,选择最下方的【任何来源】
4、重新启动程序
如果打开【安全性与隐私】后没有发现【允许从以下位置下载的应用】选项的用户,可以进行以下操作:
1、复制括号内代码:【sudo spctl --master-disable】;
2、在【应用程序】-【实用工具】中找到【终端.app】打开,粘贴之前复制的代码,回车键运行;
3、重新启动程序。
下载地址

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