SnapGene是一款非常专业的生物分析软件，可对生物分子进行研究分析，得出的结果非常准确，与验证的结果几乎差不多，相差不大，非常适用于生物科学研究者们使用，便于他们进行相关生物进行实验研究。它支持DNA分析功能，允许用户创建一个DNA，然后分析DNA里面的各种酶的显示及数据等，得到的生物实验分析各项数据非常详细，并提供了成对对齐、从Ensembl导入、定向TOPO®克隆、可拖动的不对齐端、AnzaTM酶、比对cDNA的内含子注释等生物研究专家所需要的功能，满足他们的工作之需。同时软件拥有克隆技术，操作很简单，只需用户选择想要融合的DNA片段，即可设计引物，是创建无缝基因融合的有效方法。除此之外，本软件还可以对数据进行对比，将两个DNA进行分析、对比，看看它们有什么不同之处。这里为用户朋友们带来了
SnapGene最新中文破解版下载，内置破解文件，可以完美激活注册软件，解锁软件中被限制的很多功能，用户就可以免费、无功能限制尽情使用了，需要的用户快来这里下载享用吧。
安装教程
1、运行Setup.exe安装程序，进入安装界面
2、同意软件相关许可协议
3、选择安装组件，小编建议默认即可
4、点击install开始准备正式安装软件
5、正在安装中
6、软件安装成功，点击finish退出安装程序
破解教程
1、然后将Crack文件内破解文件复制到软件安装路径下替换原文件即可激活软件
2、至此，SnapGene v5.1.4.1最新中文破解版成功注册破解，用户可无限制免费使用了
软件优势
一、为学生，博士后和技术人员带来的好处
1、工作更快，更聪明
软件使您的 DNA 操作易于可视化和模拟，并在错误发生之前提醒您。
2、保持记录不费吹灰之力
软件中的每个 DNA 操作都会自动记录，因此您可以准确地看到您所做的操作并检索祖先结构的序列。
3、随时随地学习
如果您不熟悉克隆或特定技术，丰富直观的软件界面可帮助您了解其工作原理。
4、轻松与世界各地的同事共享数据
软件 的 .dna 文件可以通过免费的跨平台打开，使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。
二、PI 和实验室管理器的好处
1、更快地获得结果
实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间，并将在第一时间开始获得正确的构造。
2、花更少的时间教人们如何克隆
软件是一个很好的教学工具，甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。
使用技巧
限制性克隆的技巧
对于许多应用，常规限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。
1、一般技巧
首先，在程序的每一步都要小心。从长远来看，这种方法可以节省时间。
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时，从约2μg的DNA开始。
每次酶促反应后，用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris（pH8.5）中洗脱DNA，然后进行下一步反应。（在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。）
为了最大限度地提高效率，请尽量减少程序中的步骤数。例如，将钝端片段克隆到钝性载体位点（例如SmaI位点）比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好。
如有疑问，用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。
2、准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因：载体的不完全消化，以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶（约20 U，2μgDNA），消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割，则依次进行消化，并在其间进行旋转柱纯化。
消化载体（并且如果合适的话钝化），用磷酸酶处理：在37℃下1小时处于5'突出端，或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时。
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化，因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活。
3、使用载体，确保消化和磷酸酶反应完成。彻底和反复地涡旋混合物，并且不允许任何液滴逃脱酶处理。在涡旋后短暂旋转以确保管侧没有留下液滴是个好主意。
准备插入的片段
为了制备插入的片段，不完全消化不是一个严重的问题，因为片段的部分回收是可接受的。您可以使用相对较短的消化时间，对于双重消化，您可以使用对一种或两种酶来说不是最理想的反应缓冲液。
用凝胶纯化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外，该方法还可去除酶和小分子。当用透照仪观察DNA条带时，不要使用312nm或更低的短波紫外线，因为DNA会受到严重损害。请改用360-365 nm紫外灯。
如果通过PCR产生插入的片段，则在进行任何限制性消化之前用凝胶或旋转柱纯化。如果您计划将平末端PCR片段（用聚合酶如Pfu产生）克隆到磷酸酶处理的载体中，请确保您的PCR引物含有5'-磷酸。
结扎和转化
使用磷酸酶处理的载体，进行对照连接，其中省略插入的片段。该对照连接应该产生非常少的转化体，因为只有环状DNA分子有效地转化大肠杆菌，并且在不与磷酸化片段连接的情况下不能发生载体的再环化。
如果DNA仅有粘性末端，则在室温下连接约1小时。如果DNA具有任何平端，则在室温下连接约4小时并使用高浓度T4连接酶。
微量制作和诊断摘要
如果您使用插入的片段获得了比用于对照连接的结扎更多的转化体，那么您的克隆几乎肯定会起作用，并且您通常只能制作3-4个小量制备物。
在执行小量制备的诊断限制摘要时，始终包括起始向量作为参考标准。
功能特色
1、重叠群大会
线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。
2、灵活的对齐
现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐，或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。
3、Nicking Enzymes
可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时，可以通过按Delete删除该单链区域。
4、点特征
现在，DNA序列支持零长度点功能，并在从GenBank，MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。
5、酶网站突出显示
常用的酶位点可以用黄金突出显示，以便快速识别。
6、协调一致性增强
多重比对的共识序列具有改进的格式，现在可以复制或导出。
7、用于与参考序列对齐的存储编辑
根据流行的需求，当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时，保留和恢复那些编辑。
8、从其他文件格式导入功能
可以将特征导入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。
9、从UniProt导入
可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。
10、进口基因组编译器项目
现在可以在SnapGene中直接打开Genome Compiler项目文件（.gcproj）。对于施工项目文件，在“历史记录”视图中捕获施工历史。
11、引物添加日期
将引物添加到文件时，会记录日期。引物可按添加日期排序。
12、读取和写入对齐文件格式可以将对齐导入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的参考序列，并可以将对齐导出为SAM / BAM格式的参考序列。
13、安全文件管理
将文件保存在所需的位置。
使用熟悉的安全操作系统来存储和整理文件。
14、TA和GC克隆
通过TA或GC克隆捕获PCR产物。
选择传统的TA克隆或高效GC克隆。
为方便起见，提供了常见的TA克隆载体和Lucigen的GC克隆载体。
15、网关®克隆
模拟网关® BP克隆或LR克隆，或两者在同一时间。
为方便起见，提供了常见的供体向量和目的向量。选择要组装的片段，SnapGene将设计引物。
16、引物定向诱变
使用诱变引物进行定点诱变。
选择诱变引物，按下按钮查看修饰的质粒。历史颜色突出了突变。
17、限制性克隆
可视化克隆过程的所有方面。
如果您已经考虑过程，则模拟只需几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以捕获并纠正错误。
18、限制性站点指标
确认限制性网站适合克隆。
独特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性质
以粗体显示独特的限制性位点，或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组。
不要被愚弄，因为限制性位点被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻断。软件将自动用星号标记该站点。
利用工具提示来避免有问题的限制网站。
19、序列颜色编码
将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一。
给两条DNA链或蛋白质序列着色。颜色在Map和Sequence视图中都可见。
20、直观的序列编辑
轻松编辑DNA和蛋白质序列。
标准编辑 · DNA结束
进行插入，删除，替换和大小写更改。复制并粘贴序列时，会自动传输功能。
编辑线性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。
21、蛋白质可视化
查看蛋白质序列的多个视图。
地图 · 序列 · 属性 · 特征 · 历史
自定义区域，站点，键和序列颜色的显示。
使用具有相关特征的1-或3个字母的氨基酸代码查看蛋白质序列。
查看蛋白质的分子量，消光系数，等电点和氨基酸组成。可以对蛋白质的选定部分进行相同的分析。
按名称，位置，大小，颜色或类型对带注释的功能列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。
查看自动生成的蛋白质序列图形历史记录。祖先蛋白质或DNA序列可以作为单独的文件再生。
22、酶位点
软件以清晰的方式突出限制位点，自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组，比如“独特的切割器”，或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。
软件亮点
1、为DNA和蛋白质序列添加了多个比对工具。
2、实现了macOS的选项卡式窗口支持。
3、已启用将CSV格式的数据库导入集合。
4、为LabArchives ELN添加了文件交换工具。
5、允许的序列跟踪导出为FASTA和纯文本格式。
6、添加了Biotium MW标记物。添加了“φ29 – HindIII”MW标记。
7、添加了“λDNA – EcoT14I”MW标记。
8、添加了Enzynomics MW标记。
0条评论