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SnapGene最新破解版 v5.1.4.1

大小:48.9MB语言:简体中文类别:其它行业

类型:国外软件授权:免费软件时间:2020/6/29

官网:

环境:Windows10, Windows7, WinVista, WinXP

安全检测:无插件360通过腾讯通过金山通过瑞星通过

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SnapGene是一款非常专业的生物分析软件,可对生物分子进行研究分析,得出的结果非常准确,与验证的结果几乎差不多,相差不大,非常适用于生物科学研究者们使用,便于他们进行相关生物进行实验研究。它支持DNA分析功能,允许用户创建一个DNA,然后分析DNA里面的各种酶的显示及数据等,得到的生物实验分析各项数据非常详细,并提供了成对对齐、从Ensembl导入、定向TOPO®克隆、可拖动的不对齐端、AnzaTM酶、比对cDNA的内含子注释等生物研究专家所需要的功能,满足他们的工作之需。同时软件拥有克隆技术,操作很简单,只需用户选择想要融合的DNA片段,即可设计引物,是创建无缝基因融合的有效方法。除此之外,本软件还可以对数据进行对比,将两个DNA进行分析、对比,看看它们有什么不同之处。这里为用户朋友们带来了SnapGene最新中文破解版下载,内置破解文件,可以完美激活注册软件,解锁软件中被限制的很多功能,用户就可以免费、无功能限制尽情使用了,需要的用户快来这里下载享用吧。
SnapGene最新中文破解版

SnapGene安装教程

1、运行Setup.exe安装程序,进入安装界面

2、同意软件相关许可协议

3、选择安装组件,小编建议默认即可

4、点击install开始准备正式安装软件

5、正在安装中

6、软件安装成功,点击finish退出安装程序
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SnapGene破解教程

1、然后将Crack文件内破解文件复制到软件安装路径下替换原文件即可激活软件

2、至此,SnapGene v5.1.4.1最新中文破解版成功注册破解,用户可无限制免费使用了

软件优势

一、为学生,博士后和技术人员带来的好处
1、工作更快,更聪明
软件使您的 DNA 操作易于可视化和模拟,并在错误发生之前提醒您。
2、保持记录不费吹灰之力
软件中的每个 DNA 操作都会自动记录,因此您可以准确地看到您所做的操作并检索祖先结构的序列。
3、随时随地学习
如果您不熟悉克隆或特定技术,丰富直观的软件界面可帮助您了解其工作原理。
4、轻松与世界各地的同事共享数据
软件 的 .dna 文件可以通过免费的跨平台打开,使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。
二、PI 和实验室管理器的好处
1、更快地获得结果
实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间,并将在第一时间开始获得正确的构造。
2、花更少的时间教人们如何克隆
软件是一个很好的教学工具,甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。

使用技巧

限制性克隆的技巧
对于许多应用,常规限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。
1、一般技巧
首先,在程序的每一步都要小心。从长远来看,这种方法可以节省时间。
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时,从约2μg的DNA开始。
每次酶促反应后,用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris(pH8.5)中洗脱DNA,然后进行下一步反应。(在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。)
为了最大限度地提高效率,请尽量减少程序中的步骤数。例如,将钝端片段克隆到钝性载体位点(例如SmaI位点)比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好。
如有疑问,用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。
2、准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因:载体的不完全消化,以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶(约20 U,2μgDNA),消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割,则依次进行消化,并在其间进行旋转柱纯化。
消化载体(并且如果合适的话钝化),用磷酸酶处理:在37℃下1小时处于5'突出端,或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时。
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化,因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活。
3、使用载体,确保消化和磷酸酶反应完成。彻底和反复地涡旋混合物,并且不允许任何液滴逃脱酶处理。在涡旋后短暂旋转以确保管侧没有留下液滴是个好主意。
准备插入的片段
为了制备插入的片段,不完全消化不是一个严重的问题,因为片段的部分回收是可接受的。您可以使用相对较短的消化时间,对于双重消化,您可以使用对一种或两种酶来说不是最理想的反应缓冲液。
用凝胶纯化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外,该方法还可去除酶和小分子。当用透照仪观察DNA条带时,不要使用312nm或更低的短波紫外线,因为DNA会受到严重损害。请改用360-365 nm紫外灯。
如果通过PCR产生插入的片段,则在进行任何限制性消化之前用凝胶或旋转柱纯化。如果您计划将平末端PCR片段(用聚合酶如Pfu产生)克隆到磷酸酶处理的载体中,请确保您的PCR引物含有5'-磷酸。
结扎和转化
使用磷酸酶处理的载体,进行对照连接,其中省略插入的片段。该对照连接应该产生非常少的转化体,因为只有环状DNA分子有效地转化大肠杆菌,并且在不与磷酸化片段连接的情况下不能发生载体的再环化。
如果DNA仅有粘性末端,则在室温下连接约1小时。如果DNA具有任何平端,则在室温下连接约4小时并使用高浓度T4连接酶。
微量制作和诊断摘要
如果您使用插入的片段获得了比用于对照连接的结扎更多的转化体,那么您的克隆几乎肯定会起作用,并且您通常只能制作3-4个小量制备物。
在执行小量制备的诊断限制摘要时,始终包括起始向量作为参考标准。

功能特色

1、重叠群大会
线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。
2、灵活的对齐
现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐,或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。
3、Nicking Enzymes
可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时,可以通过按Delete删除该单链区域。
4、点特征
现在,DNA序列支持零长度点功能,并在从GenBank,MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。
5、酶网站突出显示
常用的酶位点可以用黄金突出显示,以便快速识别。
6、协调一致性增强
多重比对的共识序列具有改进的格式,现在可以复制或导出。
7、用于与参考序列对齐的存储编辑
根据流行的需求,当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时,保留和恢复那些编辑。
8、从其他文件格式导入功能
可以将特征导入到BED,GFF3或GTF格式的DNA序列中。
9、从UniProt导入
可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。
10、进口基因组编译器项目
现在可以在SnapGene中直接打开Genome Compiler项目文件(.gcproj)。对于施工项目文件,在“历史记录”视图中捕获施工历史。
11、引物添加日期
将引物添加到文件时,会记录日期。引物可按添加日期排序。
12、读取和写入对齐文件格式可以将对齐导入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的参考序列,并可以将对齐导出为SAM / BAM格式的参考序列。
13、安全文件管理
将SnapGene文件保存在所需的位置。
使用熟悉的安全操作系统来存储和整理文件。
14、TA和GC克隆
通过TA或GC克隆捕获PCR产物。
选择传统的TA克隆或高效GC克隆。
为方便起见,提供了常见的TA克隆载体和Lucigen的GC克隆载体。
15、网关®克隆
模拟网关® BP克隆或LR克隆,或两者在同一时间。
为方便起见,提供了常见的供体向量和目的向量。选择要组装的片段,SnapGene将设计引物。
16、引物定向诱变
使用诱变引物进行定点诱变。
选择诱变引物,按下按钮查看修饰的质粒。历史颜色突出了突变。
17、限制性克隆
可视化克隆过程的所有方面。
如果您已经考虑过程,则模拟只需几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷,则可以捕获并纠正错误。
18、限制性站点指标
确认限制性网站适合克隆。
独特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性质
以粗体显示独特的限制性位点,或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组。
不要被愚弄,因为限制性位点被Dam,Dcm或EcoKI甲基化阻断。软件将自动用星号标记该站点。
利用工具提示来避免有问题的限制网站。
19、序列颜色编码
将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一。
给两条DNA链或蛋白质序列着色。颜色在Map和Sequence视图中都可见。
20、直观的序列编辑
轻松编辑DNA和蛋白质序列。
标准编辑 · DNA结束
进行插入,删除,替换和大小写更改。复制并粘贴序列时,会自动传输功能。
编辑线性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。
21、蛋白质可视化
查看蛋白质序列的多个视图。
地图 · 序列 · 属性 · 特征 · 历史
自定义区域,站点,键和序列颜色的显示。
使用具有相关特征的1-或3个字母的氨基酸代码查看蛋白质序列。
查看蛋白质的分子量,消光系数,等电点和氨基酸组成。可以对蛋白质的选定部分进行相同的分析。
按名称,位置,大小,颜色或类型对带注释的功能列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。
查看自动生成的蛋白质序列图形历史记录。祖先蛋白质或DNA序列可以作为单独的文件再生。
22、酶位点
软件以清晰的方式突出限制位点,自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组,比如“独特的切割器”,或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。

软件亮点

1、为DNA和蛋白质序列添加了多个比对工具。
2、实现了macOS的选项卡式窗口支持。
3、已启用将CSV格式的数据库导入集合。
4、为LabArchives ELN添加了文件交换工具。
5、允许的序列跟踪导出为FASTA和纯文本格式。
6、添加了Biotium MW标记物。添加了“φ29 – HindIII”MW标记。
7、添加了“λDNA – EcoT14I”MW标记。
8、添加了Enzynomics MW标记。
软件标签:生物分析SnapGene
下载地址
SnapGene最新破解版 v5.1.4.1
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